教育: BS, Grove City College, 2003; PhD, Rutgers the State University of New Jersey, 2014. 自2018年起在SPU工作.
约翰·道格拉斯(约翰•道格拉斯) 12岁时就开始了他的科学生涯，当时他在犹他大学(University of Utah)把数以千计的吸管头装进盒子里. 从那时起, 他毕业于格罗夫城市学院生物化学专业，随后在x射线晶体学实验室担任研究助理. 作为罗格斯大学的研究生, 约翰开始对新陈代谢感兴趣，并与Dr. 评估脂肪转化酶在肥胖发展过程中的作用. 2014年，他加入了Dr. 约书亚·塞勒在华盛顿大学的研究小组担任博士后，研究中枢神经系统炎症如何影响体重和血糖.
他目前的研究旨在更好地了解大脑在代谢健康和疾病中的作用. 特别是博士. 道格拉斯专注于识别细胞和分子机制，这些机制将增肥饮食的消耗与体内脂肪的积累和2型糖尿病的最终发展联系起来. 这项研究同时使用了动物和细胞模型, 以及一系列生化分析和先进的神经科学技术. 这些项目的最终目标是帮助开发更有效的治疗肥胖和糖尿病的方法.
Dr. 道格拉斯在好的赌博软件推荐的生物系和化学系授课, 包括人体生理学, 细胞生物学, 生物伦理学, 以及普通化学课程, 以及以科学为中心的学科研究和写作课程.
选定的出版物
- 道格拉斯JD, 洛克公里, Valdearcos米, wyse jackson一, 多尔夫曼博士, 弗雷JM, 法路, 圣地亚哥OD, Niraula一, Banerjee J, Robblee米, Koliwad SK, 泰勒摩根大通. 肥胖相关的小胶质细胞炎症活化矛盾地改善葡萄糖耐量. 细胞代谢 (2023). http://doi.org/10.1016/j.cmet.2023.07.008.
- Banerjee J, 多尔夫曼博士, Fasnacht, R, Douglass, JD, Wyse-Jackson, AC, Barria, A和泰勒摩根大通. CX3CL1对小胶质细胞的作用通过恢复高脂肪饮食喂养受损的POMC神经元兴奋性和黑素皮质素系统活性来保护饮食诱导的肥胖. Int. J. 摩尔. Sci. (2022). 23(12): 6380. 文章链接.
- Valdearcos米 *, 道格拉斯JD *, Robblee毫米, 多尔夫曼博士, 斯蒂夫勒博士, 班纳特毫升, Gerritse我, R法, 巴尔英航, 泰勒摩根大通, Koliwad SK. 小胶质细胞炎症信号调节下丘脑对饮食过量的免疫反应并介导肥胖易感性. 细胞代谢 (2017). 26(1): 185-197. * Co-first作者. 文章链接.
- douglas JD, 多尔夫曼博士, 法路, Shaffer LD, 泰勒摩根大通. 星形胶质细胞IKKβ/NF-κB信号是饮食诱导的肥胖和下丘脑炎症所必需的. 分子代谢 (2017). 文章链接.
- 多尔夫曼博士, Krull我, 道格拉斯JD, R法, Lara-Lince F, 温顺的TH, 施X, Damian V, 阮HT, Matsen我, 莫顿GJ, 泰勒摩根大通. 小胶质细胞CX3CR1信号的性别差异决定了小鼠的肥胖易感性. 自然通讯 (2017). 文章链接.
- 道格拉斯JD，多尔夫曼MD，塞勒JP. 神经胶质细胞:能量稳态和肥胖发病机制中的沉默伙伴. Diabetologia (2017). 文章链接.
- 道格拉斯JD, 周YX, 吴一, Zadroga JA, Gajda我, 马屁精的人工智能, 朗W, 骑士公里, 萨顿西南, 张SP, 弗洛雷斯厘米, 康纳利马, 斯托奇J. 小鼠单酰基甘油脂肪酶的整体缺失延迟脂质吸收，改变能量稳态和饮食引起的肥胖. 脂质研究杂志 (2015). 文章链接.
- Maestre R, 道格拉斯JD, Kodukula S, Medina I, 斯托奇J. 在体外模型和CACO-2细胞中，富含多酚的葡萄籽提取物改善了氧化PUFAs肠道同化的改变. 营养学杂志 (2013). 文章链接.
- 陈世祥，周永祥，周永祥，李建军，李建军，李建军，李建军. 单酰基甘油脂肪酶(MGL)在小肠中的过度表达会改变内源性大麻素水平和全身能量平衡, 导致肥胖. 《好的赌博软件推荐》 (2012). 文章链接.
- 道格拉斯JD, Malik N, Chon SH, Wells K, 周YX, Choi AS, Joseph LB, 斯托奇J. 肥胖和高脂喂养小鼠肠黏膜甘油三酯积累继发于脂质分泌减少. 生理学前沿 (2012). 文章链接.
请参阅 Dr. 道格拉斯的简历 (PDF)查阅其他刊物.